Un reactivo de color te dice si una sustancia está presente. Un QTest te dice en qué concentración. Esa es toda la diferencia: en lugar de leer un cambio de color como un sí o un no, pesás una cantidad definida de muestra, la hacés reaccionar y comparás el resultado contra una escala calibrada. Lo que obtenés es una estimación de cuánta sustancia activa hay por unidad de peso.
El procedimiento es siempre el mismo. Lo que cambia según el kit son los pesos, los reactivos y los tiempos de espera. Abajo está el flujo completo y, sobre todo, por qué cada paso importa.
Antes de abrir el kit
- Leé el instructivo que viene adentro. Los pesos y tiempos de esta página son de referencia general: manda siempre el instructivo del producto que compraste.
- Cada kit trae una sola medición. No se puede repetir con el mismo kit ni dividirlo en dos pruebas. Por eso conviene leer todo el procedimiento antes de romper el primer sello.
- Trabajá sobre una superficie limpia, plana y sin corriente de aire. Una corriente sobre el plato de la balanza alcanza para arruinar un pesado.
- Tené a mano algo para moler (molinillo, mortero) y un papel o superficie lisa donde juntar el polvo.
- Una balanza de 0,001 g de resolución mejora bastante la precisión. No es obligatoria, pero cuanto más chica es la muestra, más pesa el error de pesado. Lo desarrollamos en la página Qué balanza necesito.
- Todo se hace en el lugar. No hay que mandar nada a ningún laboratorio.
Paso 1: moler y homogeneizar el lote entero
Antes de pesar nada, molé toda la unidad que querés analizar (la pastilla entera, el cristal entero, el hongo seco entero) y mezclá bien el polvo resultante.
Por qué importa: una pastilla o un hongo no son homogéneos. La sustancia activa no está repartida de manera pareja: puede haber más en el centro que en el borde, más en el sombrerito que en el pie. Si pesás 50 mg raspados de una punta, estás midiendo esa punta, no la unidad. Al moler y mezclar todo, cualquier porción de 50 mg que tomes representa al conjunto.
Con hongos, además, secalos bien antes de moler. La humedad cambia el peso sin aportar sustancia activa y te va a dar una concentración más baja de la real.
Paso 2: pesar la muestra
Tomá del polvo homogeneizado la cantidad que pide tu kit. Estas son las cantidades de referencia:
- Hongos / psilocibina: 150 mg de material seco y molido.
- MDMA: 50 mg si es pastilla molida, 30 mg si es cristal.
- Cocaína: 20 mg.
- THC / CBD: 20 mg de flor. Si es un extracto de potencia media, 10 mg. Si es un concentrado, 5 mg.
- LSD y tiras de fentanilo: no se pesan. Ver más abajo.
Por qué importa: la escala de color del kit está calibrada para esa cantidad exacta. La lectura no es una propiedad de la muestra sola, es una relación entre la muestra y el peso que declaraste. Si ponés más polvo del que pide el kit, el color va a dar más intenso y vas a leer una concentración más alta de la real. Si ponés menos, vas a subestimarla. No es un margen de tolerancia amplio: en una muestra de 20 mg, errarle por 2 mg ya es un 10 % de desvío en el resultado.
Poné el recipiente vacío en la balanza y tarála antes de agregar la muestra. Y no redondees para arriba "por las dudas": de más no compensa nada, solo corre la lectura.
Paso 3: extraer
Pasá la muestra pesada al vial del kit con el solvente de extracción, cerralo y agitá durante el tiempo que indique el instructivo.
Por qué importa: este paso es el que saca la sustancia activa del material sólido y la pasa al líquido. Lo que después reacciona y da color es lo que quedó disuelto. Si agitás poco o mal, parte de la sustancia se queda atrapada en el polvo sin extraer y nunca llega a la reacción. El resultado sale bajo, y no porque la muestra sea floja sino porque la extracción fue incompleta.
Agitá con energía y durante todo el tiempo indicado, no diez segundos. Y usá los líquidos del kit, no agua ni alcohol de otro lado: el solvente está elegido para esa sustancia en particular.
Paso 4: esperar
Agregá el reactivo según el instructivo y dejá pasar el tiempo de reacción completo antes de mirar nada.
Por qué importa: la reacción de color no es instantánea, se desarrolla. La escala de la carta está calibrada contra el color que hay al final del tiempo de reacción, no en el medio. Si leés antes, el color todavía no terminó de subir y vas a leer una concentración más baja que la real. Este es probablemente el error más común y el más peligroso, porque subestimar la potencia es justo lo que un test de reducción de daños tiene que evitar.
Usá un cronómetro. Calcular el tiempo a ojo no sirve acá.
Paso 5: comparar contra la carta
Cuando se cumplió el tiempo, comparás el color del líquido en el vial contra la carta de color impresa del kit. El tramo que coincide te da la concentración estimada.
La comparación tiene su propia técnica: importa la luz con la que mirás, el fondo detrás del vial y el momento en que leés. Está explicado en detalle en la página Cómo se lee un resultado.
Los casos que no se pesan
LSD
En blotter o gota no tiene sentido pesar: lo que interesa no es una concentración por miligramo sino cuántos microgramos hay en esa unidad. Por eso el procedimiento trabaja sobre la unidad completa. Seguí el instructivo del kit, que indica cómo prepararla.
Tiras de fentanilo
Las tiras de fentanilo funcionan con otra lógica: son tiras de anticuerpos que detectan presencia de fentanilo y análogos, no concentración. No hay pesado ni escala de color: se disuelve una porción de muestra según indica el instructivo, se sumerge la tira y se lee la presencia o ausencia de la línea. Sirven como control de contaminación, no como medición cuantitativa.
Cuánto tarda todo
Entre 15 y 30 minutos desde que empezás a moler hasta que leés el resultado, según el kit. Todo el proceso se hace en el mismo lugar, sin enviar muestras a ningún lado y sin equipamiento de laboratorio.
Errores frecuentes
- Moler solo un pedazo. Rompe la homogeneización y el resultado deja de representar al lote. Molé la unidad entera.
- Pesar de más. Sobrestima la concentración. Pesar de menos la subestima. Ninguna de las dos es el lado seguro.
- Leer antes de tiempo. Da un resultado más bajo que el real. Esperá el tiempo completo.
- Leer con luz cálida o contra un fondo de color. Corre la percepción del tono y te manda de tramo.
- No tarar el recipiente. Estás pesando el recipiente junto con la muestra.
- Analizar hongos húmedos. El agua suma peso y no suma actividad: la lectura sale baja.
- Agitar poco en la extracción. Deja sustancia sin extraer y baja el resultado.
- Guardar el kit al sol o al calor. Los reactivos y la carta de color se degradan. Guardalo fresco, seco y a oscuras.
- Extrapolar a otro lote. El resultado vale para la unidad que analizaste. Otra pastilla de la misma tanda puede tener otra cosa.
Qué es y qué no es este resultado
Un QTest da una estimación cuantitativa de la sustancia que ese kit mide, en la muestra que analizaste. No identifica todo lo que hay en la muestra, no detecta adulterantes que el kit no está diseñado para ver y no reemplaza a un análisis de laboratorio. Es una herramienta de reducción de daños: sirve para decidir con más información, no para dar por seguro nada.
Estos productos son de análisis. No son productos de uso diagnóstico médico. La venta es únicamente a personas mayores de 18 años y Miraculix Latam no promueve el consumo de ninguna sustancia.